체중 감량 치료제 벨빅, 암 위험 증가 우려로 미국 시장에서 철수

체중 감량 약물 인 Belviq는 FDA 시장 철회 요청으로 미국 시장에서 제외되었습니다. 데이터에 따르면 위약에 비해 암 위험이 증가했습니다.

FDA, 첫 번째 Eliquis 제네릭 승인 : apixaban

뇌졸중 위험에 처한 사람들은 곧 혈액 희석제 인 Eliquis보다 저렴한 대안을 갖게 될 것입니다. FDA는 2019 년 12 월에 제네릭 Eliquis (apixaban)의 2 가지 버전을 승인했습니다.

FDA, 새로운 전립선 암 치료제 Erleada 승인

Erleada는 호르몬 저항성, 비확산 성 (거세 저항성 비전 이성) 종양에 대해 FDA 승인을받은 최초의 약물로 전립선 암 환자에게 반가운 소식입니다.

FDA, 최초의 에볼라 백신 Ervebo 승인

세계 최초의 에볼라 바이러스 백신 인 Ervebo는이 전염성 질병으로부터 보호하기위한 공중 보건 이정표가되었습니다.

잠재적 인 코로나 바이러스 치료제 인 Favilavir에 대해 우리가 아는 모든 것

Favilavir는 일본에서 인플루엔자 치료제로 사용되는 항 바이러스제이며 현재 중국에서 COVID-19에 대한 임상 시험을 진행 중입니다.

FDA는 Gilenya 제네릭을 승인합니다.

2019 년 12 월 5 일 미국 식품의 약국 (FDA)은 MS를 치료하는 약물 인 Gilenya의 제네릭 형태 인 fingolimod에 대한 승인을 발표했습니다.

이제 환자를 위해 저렴한 비용으로 9 가지 일반 버전의 Lyrica 사용 가능

FDA는 비용을 낮추기 위해 9 가지 버전의 Lyrica 제네릭 (프레가 발린)을 승인했습니다. 일반 항 경련제는 브랜드 이름 인 Lyrica보다 $ 320- $ 350 저렴할 수 있습니다.

FDA, 자궁 섬유종의 심한 출혈에 대한 첫 번째 경구 약물 승인

Oriahnn의 FDA 승인 덕분에 자궁 섬유종으로 인한 과다한 월경 출혈 (월경 과다)을 완화하기위한 경구 약물이 곧 출시 될 예정입니다.

FDA, 메트포르민 연장 방출 정제 리콜

2020 년 5 월 FDA는 메트포르민 ER 500mg 정제에 대한 자발적 리콜 통지를 발표했습니다. 2021 년 1 월 4 일에 리콜이 연장되었습니다.

2020 년에 출시 될 5 가지 신약에 대해 알아보기

FDA는 매년 신약을 승인합니다. 일부는 곧바로 시장에 출시되고 일부는 지연됩니다. 이것들은가는 길에 가장 흥미로운 것들입니다.

2019 년에 새로 출시 된 제네릭 의약품

2019 년에는 40 개의 약품이 제네릭으로 출시되었습니다.이 새로운 제네릭 약품이 브랜드 제품과 어떻게 비교되는지 확인하세요.

FDA, 미국 시장에서 모든 형태의 라니티딘 추출

Zantac 또는 일반 사용자입니까? 라니티딘 리콜로 인해 약국에서 약 제공을 중단함에 따라 이것이 의미하는 바를 알아보십시오.

FDA, 새로운 비 자극성 ADHD 약물 인 Qelbree 승인

10 년 만에 처음으로 ADHD를위한 새로운 비 자극제 인 켈 브리 (빌록 사진)가 2021 년 2 분기에 환자에게 제공 될 예정입니다.

FDA, 머릿니 로션 용 Rx-to-OTC 스위치 승인

이 이전에는 처방전 전용 머릿니 로션 인 Sklice가 이제 처방전없이 구입할 수 있습니다.